Crying Wolf's Ridgebacks
 

Charming Cree of Crying Wolf's Ridgebacks

Daten und Fakten

Wurftag: 20.07.2021
Größe:    66 cm
Gewicht:  wahrscheinlich bissel zu viel - 38kg
Gebiss:    vollzahniges Scherengebiss
Farbe:     red wheaten

Cree hat am 20.01.2023 ihre Zuchttauglichkeitsprüfung mit Bravour bestanden! 

Ridge



korrekt
R/R 

Der untersuchte Hund ist reinerbig (homozygot) und besitzt zwei Ridge-Gene. Erfolgt eine Verpaarung mit einem reinerbigen oder mit einem spalterbigen Rhodesian Ridgeback, werden keine ridgelosen Nachkommen geboren. Das Ridge-Gen wird mit einer 100%igen Wahrscheinlichkeit an die Nachkommen weitergegeben.

HD Hüftgelenksdysplasie

A - kein Hinweis auf HD (GRSK Gutachten vom 20.01.23)

ED Ellenbogendysplasie

0 - kein Hinweis auf ED (GRSK Gutachten vom 20.01.23)

OCD

frei - kein Hinweis auf OCD (GRSK Gutachten vom 20.01.23)

Übergangswirbel

frei (GRSK Gutachten vom 20.01.23)

PL - Patella Luxation

frei (Klinische Untersuchung  und Röntgenbeurteilung GRSK Gutachten vom 20.01.23)

Augenuntersuchung

frei von MPP, PHTVL/PHPV, Katarakt, RD, Hypoplasie, CEA, Entropium, Ektropium, Distichiasis, Korneadystrophie, Linsenluxation
Es wurden keine Anzeichen der als erblich angesehenen Augenerkrankungen festgestellt.

PRA-PRCD - Progressive Retinaatrophie

N/N frei (clear)
Der untersuchte Hund gilt als frei für die Progressive Retinaatrophie (PRA-prcd). Eine Progressive Retinaatrophie basierend auf dieser Mutation, wird sich beim getesteten Hund mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit nicht auswirken. Eine Erkrankung an einer Progressiven Retinaatrophie, die auf einer anderen (genetischen) Grundlage beruht, kann auf Basis dieser Untersuchung nicht ausgeschlossen werden.

Juvenile Myoklonische Epilepsie (JME)

Genotyp N/N - frei
Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für JME im DIRAS1-Gen.

Degenerative Myelopathie

Genotyp N/N (Exon 2)- frei
Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht den Hochrisikofaktor für DM im Exon 2 des SOD1-Gens.

Hämophilie B (Faktor IX)

Genotyp weiblich X(N)/X(N), männlich X(N)/Y
Das untersuchte Tier ist reinerbig (homozygot) für das Wildtyp-Allel. Es trägt somit nicht die ursächliche Mutation für Hämophilie B im FIX-Gen.

Dilution (D Lokus)

Genotyp D/D
Das untersuchte Tier besitzt das d1 Allel nicht. Es ist somit reinerbig (homozygot) für das D Allel, wenn keine andere d Variante vorliegt.

B Lokus - Livernose

Genotyp B/B
Cree ist keine Livernose Genträgerin

Em Lokus - Schwarze Maske

Melanistische Maske 

Cree vererbt die schwarze Maske

Schilddrüsenprofil

ohne Befund

Herzauskultation

ohne Befund 

EIC - Exercise Induced Collapse

N/N frei (clear)
Der untersuchte Hund gilt als frei für Excercise Induced Collapse (EIC). Ein Exercise Induced Collapse basierend auf dieser Mutation wird sich beim getesteten Hund mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit nicht auswirken. Eine Erkrankung an EIC, die auf einer anderen (genetischen) Grundlage beruht, kann auf Basis dieser Untersuchung nicht ausgeschlossen werden.

IVA - Ventrikuläre Arrhythmie

N/N frei (clear)


EOAD - Erbliche Taubheit

N/N frei (clear)
Der untersuchte Hund gilt als frei von der Deletion im EPS8L2 Gen.

DNA Profil

ist erstellt und bei Laboklin eingelagert
Getestet und eingelagert am 21.07.2022